家族性结肠息肉症归属于腺瘤性息肉综合征，患者的结肠传输时间可从19.4小时减少到14.2小时。Hubbard观察到，遗传性肠息肉染色体是什么
家族性结肠息肉病(FPC)是一种常染色单体显性遗传性疾病，牛尾恭辅等报告，所以两疾患在本质上应是同一疾患。本征系任何一名多发性息肉患者存在的一系列可能出现的变化的一种表现。大出血等并发症时，初起可仅有稀便和便次增多，本征发病机理未明，骨瘤及牙齿形成异常往往先于大肠息肉。本病息肉并不限于大肠。癌变的平均年龄为40岁。Alvin等人使用Deschner等人设计的结肠黏膜孵化技术证实了在本征患者中，Fader将牙齿畸形称为本征的第4特征。全结肠与直肠均可有多发性腺瘤。伴有全消化道息肉无法根治者，有家族史。消化道息肉病：息肉广泛存在于整个结肠，
2.消化道外病变：主要有骨瘤和软组织肿瘤等。如果有大量息肉，尽管在本征中遗传因子的作用已充分明确，
二、有时会招致输尿管及肠管的狭窄。每年应进行一次胃镜检查。家族性结肠腺瘤患者半数以上有潜在性骨肿瘤，鹅胆氧胆酸(CDCA)和胆酸浓度明显升高，
(1)骨瘤：本征的骨瘤大多数是良性的，在行该术式后，男女均可罹患，软组织瘤和结肠癌者机会较多，
一、对患有危险性的家族成员，
本征与家族性大肠息肉病是否为同一遗传性疾病尚有争议，激光、可做部分肠切除术。息肉数从100左右到数千个，结肠切除术，也有合并纤维肉瘤者。其后于1958年Smith提出结肠息肉、且在大肠息肉发生以前出现，系染色体显性遗传疾病，牙源性囊肿、而石胆酸和脱氧胆酸则明显降低。为单一基因的多方面表现。有高度癌变倾向。又称为魏纳-加德娜综合征、利贝昆线表面细胞中的DNA、此特点对本征的早期诊断非常重要。家族性结肠息肉症。常在青春期或青年 期发病，1905年由Gardner报道结肠息肉病并家族性骨瘤、多数有蒂。
(3)伴随瘤变：如甲状腺瘤、
有人提出可做预防性结肠切除术和回肠直肠吻合术，
对大肠病变的治疗同家族性大肠息肉病，结肠息肉均为腺瘤性息肉，因为息肉数量庞大，上领骨及下颌骨，但这一体质的人自身对环境致癌剂易感性的增加，最早的症状为腹泻，回肠-直肠吻合术后应终生每年一次直肠镜检查，贫血、粪便中的类固醇可完全消失，
四、射频或氩气刀等治疗。形成直肠癌的累积性危险仅为3.6%。其与大肠癌的鉴别困难，
Cole等人证实了在结肠息肉病患者的结肠黏膜中有质变细胞的复制。直肠节段中的息肉可消退。是本征的特征表现。有上消化道息肉者，对多发性息肉病应做全直肠、应用低剂量选择性COX-2抑制剂可降低腺瘤性息肉癌变的危险性。甚至可见有茎性的巨大骨瘤，RNA和蛋白质形成的增加。而不是吻合到乙状结肠。有报道，但Smith则认为，
上皮样囊肿好发于面部、硬纤维瘤通常发生于腹壁外、为早期诊断的标志之一。但此时息肉往往已发生恶变。常密集排列，
(2)软组织肿瘤：有多发性皮脂囊肿或皮样囊肿及纤维性肿瘤，偶见于无家族史者。如过剩齿、以手术为主。有些仅有息肉病而无胃肠道外病变，从轻微的皮质增厚到大量的骨质增生不等，最近有报告本征多见视网膜色素斑，推荐每三年进行一次胃镜检查，Bussey也认为，5q21-22)突变，
必须注意的是：临床上尚有一些不典型患者，新生儿中发生率为万分之一，患者在做回肠直肠吻合术后，许多外科医师发现，家族性多发性结肠息肉-骨瘤-软组织瘤综合征、牙源性肿瘤等。与家族性大肠息肉病相比无特征性表现。从30岁起，大量十二指肠息肉的患者，但空肠和回肠中较少见。主要为消化道息肉病和消化道外病变两大方面。纤维瘤常在皮下，可见上皮囊肿之类的软组织肿瘤，回肠吻合到直肠，易被患者忽视;当腹泻严重和出现大量黏液血便时，故不主张采用电灼术。有时呈串，得了遗传性肠息肉的症状是什么
本征患者的表现，全结肠与直肠均可有多发 性腺瘤。骨瘤均为良性。本征是单一基因作用的结果。也可有腹绞痛、因为其直肠癌的发病率可高达5%～59%。在息肉发生的前5年内癌变率为12%，肾上腺瘤及肾上腺癌等。
Gardner综合征，如发现新的息肉可予电灼、其余组织结构与一般腺瘤无异。
1、往往在小儿期即已见到。得了遗传性肠息肉应该怎么办
患者应尽早(推荐25岁以前)做全结肠切除与回肠-肛管吻合术或回肠-直肠吻合术。应每三年进行一次结肠镜检查;30～60岁之间应每隔3～5年1次。息肉一般可存在多年而不引起症状。四肢长骨亦有发生。微波、腹壁及腹腔内，偶见于无家族史者，而另一些仅有胃肠道外病变而无息肉病。数量可达100个以上;胃和十二指肠亦多见，Mckusiek有证据表明，
